Dag 7.06.04 - Whiehoe - 2 jaar schoon!!!
Blijf op de hoogte en volg Kirsten
06 Augustus 2016 | Nederland, Rosmalen
Ook de duettes aan de voorkant van het huis zijn inmiddels opgehangen. Wat een verschil maakt dat zeg! Heel fijn. En zo wordt de lijst met klusjes heel langzaam aan een klein beetje kleiner. En het huis steeds meer een echt 'thuis'.
Inmiddels is ook de ontslagvergunning door het UWV goedgekeurd. Ik zit dus nu in de laatste fase van dit traject. En met de opzegtermijn vanuit GE ga ik in oktober definitief uit dienst.
Afgelopen maand was het echt heerlijk om niet tussendoor bloed te hoeven prikken. Voor het eerst 4 weken tussen de bloedafnames. Afgelopen maandag ging ik dus toch met enige tegenzin en spanning naar het ziekenhuis. Hoe zou mijn bloed zijn? Een paar uur later sprak ik met Potige Smurf. Mijn bloedwaarden vielen tegen. HB 7.7, trombo's 129, leuko's 1.1, neutrofielen 0.5. Dus weer op het randje neutropeen. Ik stond in de Karwei, maar kon meteen niets meer. Toch weer die schrikreactie. Naar buiten. Adriaan bellen. Mijn HB is goed dus er zal niets geks aan de hand zijn. De arts gaf aan dat als patiënten zo lang deze pillen slikken en chemotherapie hebben het beenmerg steeds meer moeite kan krijgen met het aanmaken van witte bloedcellen - het wordt immers al een hele tijd onderdrukt- en er hierdoor een gevaar is van langdurige neutropenie met alle infectiegevaren van dien. Hij gaf nog wel aan dat dit echt een reactie is op de pillen en niet komt door de drukkere periode die we achter de rug hebben.
De dosering gaat nu met een derde omlaag. 100mg 6mp wordt dus 62mg. De ene dag 1 pil (50mg) de andere dag 1,5 (75mg). MTX gaat voorlopig naar 17,5mg (4 tabletten).
Whaah!?!....wanneer komt er nu eens rust bij ons in de toko? Ben er even helemaal klaar mee. Uiteraard zijn dit inmidels gelukkig wat minder grote hobbels die we nemen, maar je zet je hoop op wat minder vaak bloedprikken, en meteen bij de eerste keer gaat het niet goed. De volgende weken zal ik dus weer elke week de rit naar het ziekenhuis gaan maken. Elke week wachten tot de arts belt, de 'spanning' rondom de bloedwaarden. Geen zin in. Punt. Ik ben voorzichtig aan het aftellen. Nog 7 periodes te gaan, 6,5 maand, 196 dagen. En dat is op een totale behandeltijd van straks een kleine drie jaar natuurlijk toch een beetje de sprint naar de finish. Echter de laatste loodjes wegen het zwaarst. Gelukkig heb ik nu met het huis voldoende afleiding dus de tijd gaat iets sneller voorbij.
Woensdag tijdens het consult heb ik gelukkig wederom de bevestiging gekregen dat mijn ALL differentiatie nog steeds goed is.
Helaas staan onze vakantieplannen nu ook te wankelen. We vonden het al heel spannend, maar hadden stiekem toch bedacht dat we twee weken richting de Bodensee zouden rijden. Twee ziekenhuizen op een uur rijden van de vakantiebestemming in de buurt met goede hematologie afdelingen. Dingen waar anderen normaal niet mee bezig zijn bij het plannen van een vakantie. Veiligheid hier staat voorop. Echter met wekelijks bloedprikken of flink schommelende bloedwaarden gaat hem dat niet worden. Nu dus op zoek naar een leuke locatie voor ons en Fleur dichterbij huis. Mochten jullie suggesties of ideeën hebben dan houden we ons aanbevolen. Via mijn blog, Facebook, email, whatsapp, jullie weten me te vinden.
Tot slot. Misschien wel het belangrijkste nieuws. Gisteren mijn jubileum gevierd met een heerlijk frambozentaartje bij de IKEA met os mam. Inmiddels 2 jaar schoon! Mijn pa was op schoolreisje, dus mijn moeder zocht een logeeradresje. Altijd welkom hé mam! Genoeg klusjes te doen, en weer een hoop kunnen afstrepen zo. Bedankt!
Nu ligt Adriaan ziek op bed. Koorts. Fleur vanochtend ook verhoging. En zo probeer ik me staande te houden tussen al dit virus geweld met lage bloedwaarden. Er wordt dus niet/ weinig geknuffeld, en de bank wordt straks weer omgetoverd tot bed. Niet gezellig.
Tot zover weer.
Dag 7.05.11 - #tabletten: 6, #prikken: 0
Dag 7.05.12 - #tabletten: 6, #prikken: 0
Dag 7.05.13 - #tabletten: 6, #prikken: 0
Dag 7.05.14 - #tabletten: 6, #prikken: 0
Dag 7.05.15 - #tabletten: 11, #prikken: 0 (MTX)
Dag 7.05.16 - #tabletten: 6, #prikken: 0
Dag 7.05.17 - #tabletten: 6, #prikken: 0
Dag 7.05.18 - #tabletten: 6, #prikken: 0
Dag 7.05.19 - #tabletten: 6, #prikken: 0
Dag 7.05.20 - #tabletten: 6, #prikken: 0
Dag 7.05.21 - #tabletten: 6, #prikken: 0
Dag 7.05.22 - #tabletten: 11, #prikken: 0 (MTX)
Dag 7.05.23 - #tabletten: 6, #prikken: 0
Dag 7.05.24 - #tabletten: 6, #prikken: 0
Dag 7.05.25 - #tabletten: 6, #prikken: 0
Dag 7.05.26 - #tabletten: 6, #prikken: 0
Dag 7.05.27 - #tabletten: 5, #prikken: 0
Dag 7.05.28 - #tabletten: 5.5, #prikken: 0
Dag 7.06.01 - #tabletten: 9, #prikken: 0 (MTX)
Dag 7.06.02 - #tabletten: 5.5, #prikken: 0
Dag 7.06.03 - #tabletten: 5, #prikken: 0
Dag 7.06.03 - #tabletten: 5.5, #prikken: 0
-
07 Augustus 2016 - 15:33
Elly En Rob:
Hallo Kirsten, wat fijn dat jullie huis nu een beetje gezelliger wordt maar wat een geduld
moesten jullie hebben.
Afkeuring van je werk is niet leuk maar je gezondheid en een fijn huis en gezin is belangrijk.
Jammer dat je bloeduitslagen niet zo goed waren hopelijk gaat dat snel weer beter en Grote Smurf houd het goed in de gaten.
Kirsten,een dikke knuffel ook voor Adriaan en Fleur.
Wij hebben een nieuw e-mailadres dat heb ik hier boven ingevuld.
Groetjes en koppie op, Elly en Rob
-
14 Augustus 2016 - 13:06
Marloes Van De Sande:
Hi Kirsten,
Het blijft jullie ook niet mee zitten :-(
Balen dat je weer elke week moet prikken en dat Adriaan en Fleur nu ook nog ziek zijn.
Maar gelukkig wordt jullie huis steeds mooier en is het langzaamaan bijna af.
Veel plezier op jullie vakantie, waar jullie ook naar toe gaan!
Groetjes Marloes
Reageer op dit reisverslag
Je kunt nu ook Smileys gebruiken. Via de toolbar, toetsenbord of door eerst : te typen en dan een woord bijvoorbeeld :smiley